FORMÜL:
Aksef 500 mg film tablet, 500 mg sefuroksime eþdeðer miktarda sefuroksim aksetil içerir.
FARMAKOLOJÝK ÖZELLÝKLER:
Sefuroksim, beta-laktamazlara dayanýklý, semisentetik, geniþ spektrumlu, ikinci kuþak sefalosporin grubundan antibiyotiktir. Ampisilin ve amoksisiline dirençli suþlarin çoðuna etkilidir. Gýdalarla birlikte alýndýðýnda sefuroksimin biyoyararlanýmý artar. Yaþli hastalarda doz ayarlamasina gerek yoktur.
ENDÝKASYONLAR:
Üst ve alt solunum yolu enfeksiyonlari, deri ve yumuþak doku enfeksiyonlarý, genitoüriner sistem enfeksiyonlarý, gonore, Lyme hastalýðý.
KONTRENDÝKASYONLAR:
Sefalosporin grubu antibiyotiklere karþý aþýrý duyarlýðý bilinen hastalarda kullanýlmamalýdýr.
ÝLAÇ ETKÝLEÞMELERÝ ve DÝÐER ETKÝLEÞÝMLER:
Gastrik asiditeyi azaltan ilaçlar sefuroksim aksetilin biyoyararlanýmýný bir miktar azaltabilirler.
YAN ETKÝLER / ADVERS ETKÝLER:
Nadiren diyare, bulantý/kusma, kas kramplarý, aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý ve anaflaksi gibi yan etkiler görülebilir.
UYARILAR / ÖNLEMLER:
Penisilinlere duyarlý hastalarda sefalosporin grubu antibiyotikler dikkatle kullanýlmalýdýr. Sefuroksimin taþit sürme ve/veya makine-teçhizat kullanma üzerinde etkisi yoktur. Gebelikte kullaným kategorisi B dir. Tüm ilaçlarda olduðu gibi gebeliðin ilk aylarýnda dikkatle uygulanmalýdýr. Sefuroksim anne sütüne geçer.
KULLANIM ÞEKLÝ ve DOZAJ:
Yetiþkinler ve 13 yaþin üzerindeki çocuklarda günde iki defa 250 mg, daha aðir enfeksiyonlarda ise iki defa 500 mg dozunda uygulanabilir. Komplikasyonsuz gonorede tek doz 1000 mg uygulanýr.
TÝCARÝ TAKDÝM ÞEKLÝ ve AMBALAJ MUHTEVASI:
Aksef 500 mg Film Tablet: 10 ve 20 film tabletlik blister ambalajda.
Aksef 250 mg Film Tablet: 10 ve 20 film tabletlik blister ambalajda.